trisomy
trisomy
1. *X represents monosomy 21,diploid,trisomy 21,tetrasonmy 21 and hexasomy 21 in the corresponding box.
(X代表相应栏中的21单体、二倍体、21三体、四体和六体)；
2. Trisomy 7 and trisomy 12 are common chromosome aberrations in lymphoma.
+7和+12是淋巴瘤常见的染色体畸变。
3. 10p partial trisomy syndrome
10p部分三体性综合征
4. 10q partial trisomy syndrome
10q部分三体性综合征
5. trisomy 10
10三体综合征, 科凯恩综合征
6. Complete trisomy 10 syndrome
10完全三体性综合征
7. 11p partial trisomy syndrome
11p部分三体性综合征
8. 11q partial trisomy syndrome
11q部分三体性综合征
9. 12p partial trisomy syndrome
12p部分三体性综合征
10. 12q partial trisomy syndrome
12q部分三体性综合征
11. Six cases for trisomy 12 were detected by one centromeric probe for 12.And del(13q14.3),del(11q23) were usually detected in normal karyotype.
12号着丝粒探针检出6例有+12,而且D13S272(13q14.3)、ATM(11q23)缺失常发生在常规检测正常的核型。
12. trisomy 13 syndrome
13(号染色体)三体型综合征
13. 13p partial trisomy syndrome
13p部分三体性综合征
14. 13q partial trisomy syndrome
13q部分三体性综合征
15. trisomy 13
13三体
16. Complete trisomy 13 syndrome
13完全三体性综合征
17. 14q partial proximal trisomy syndrome
14q近侧部分三体性综合征
18. 14q partial distal trisomy syndrome
14q远侧部分三体性综合征
19. 14q partial trisomy syndrome
14q部分三体性综合征
20. Complete trisomy 14 syndrome
14完全三体性综合征
21. 15q partial trisomy syndrome
15q部分三体性综合征
22. 16p partial trisomy syndrome
16p部分三体性综合征
23. 16q partial trisomy syndrome
16q部分三体性综合征
24. trisomy 16
16三体
25. Complete trisomy 16 syndrome
16完全三体性综合征
26. trisomy syndrome 17-18
17-18三染色体综合征, E三染色体综合征:瘦弱、喂食困难、低位耳、颏后缩、精神呆滞、手足畸形
27. 17p partial trisomy syndrome
17p部分三体性综合征
28. 17q partial trisomy syndrome
17q部分三体性综合征
29. E trisomy
18-三体综合征
30. 18p partial trisomy syndrome
18p部分三体性综合征
31. 18q partial trisomy syndrome
18q部分三体性综合征
32. Complete trisomy 18 syndrome
18完全三体性综合征
33. 19q partial trisomy syndrome
19q部分三体性综合征
34. 1q partial trisomy syndrome
1q部分三体性染色体综合征
35. trisomy 20p syndrome
20P三体综合征
36. 20p partial trisomy syndrome
20p部分三体性综合征
37. 20q partial trisomy syndrome
20q部分三体性综合征
38. Complete trisomy 20 syndrome
20完全三体性综合征
39. trisomy 21 syndrome
21(号染色体)三体型综合征
40. Trisomy of chromosome21
21-三体
41. 21q partial distal trisomy syndrome
21q远侧部分三体性综合征
42. 21q partial trisomy syndrome
21q部分三体性综合征
43. trisomy 21
21三体
44. Keywords Trisomy 21;Aneuploid;In situ hybridization;Fluorescent;PGD;
21三体;非整倍体;高育龄;原位杂交;荧光;植入前诊断;
45. Study of Ag-stained NORS in Trisomy 21 Families
21三体征家庭的银染核仁形成区的研究
46. In order to investigate the prevalence and distribution of trisomy 21 syndrome Down's syndron in China, an epidemiological study was conducted.
21三体综合征的现况研究旨在通过流行病学研究方法，了解中国21三体综合征的现患率及其分布特征。
47. Preclinical Study of Preimplantation Genetic Diagnosis of 21 Trisomy Syndrome
21三体综合症植入前诊断的临床前运用研究
48. Complete trisomy 21 syndrome
21完全三体性综合征
49. trisomy 22 syndrome
22(号染色体)三体型综合征
50. 22q partial trisomy syndrome
22q部分三体性染色体综合征
51. Complete trisomy 22 syndrome
22完全三体性综合征
52. 2p partial trisomy syndrome
2p部分三体性综合征
53. 2q partial trisomy syndrome
2q部分三体性综合征
54. 3p partial trisomy syndrome
3p部分三体性综合征
55. 3q partial trisomy syndrome
3q部分三体性综合征
56. trisomy 4p syndrome
4P三体综合征(4号染色体短臂三体综合征)
57. 4p partial trisomy syndrome
4p部分三体性综合征
58. 4q partial trisomy syndrome
4q部分三体性综合征
59. trisomy 4
4号染色体三体
60. Trisomy for short arm of chromosome 4
4号染色体短臂三体性
61. 5p partial trisomy syndrome
5p部分三体性综合征
62. Other common features of trisomy 13 include the holoprosencephaly complex with distinct facial features.(31,78) Forty percent of cases with trisomy 18 hae cleft lip with or without cleft palate.
60%的病例中，13三体与唇裂和腭裂或单纯腭裂密切相关，13三体常见的其他特征还包括前脑无裂畸形合并明显的面裂[31，78]。
63. 6p partial trisomy syndrome
6p部分三体性综合征
64. 6q partial trisomy syndrome
6q部分三体性综合征
65. 7p partial trisomy syndrome
7p部分三体性综合征
66. 7q partial trisomy syndrome
7q部分三体性综合征
67. trisomy 8 syndrome
8(号染色体)三体型综合征
68. 8p partial trisomy syndrome
8p部分三体性综合征
69. 8q partial trisomy syndrome
8q部分三体性综合征
70. Complete trisomy 8 syndrome
8号完全三体性综合征
71. trisomy 8
8号染色体三体
72. Impact of Trisomy 8 on Cytobiological and Clinical Features of Acute Myelomonocytic and Monocytic Leukemia
8号染色体三体对急性粒、单核细胞白血病细胞生物学和临床特征的影响
73. trisomy 9p syndrome
9P三体综合征, 9P三体性综合征
74. 9p partial trisomy syndrome
9p部分三体性综合征
75. 9q partial trisomy syndrome
9q部分三体性综合征
76. Complete trisomy 9 syndrome
9完全三体性综合征
77. trisomy C syndrome
C三体型综合征
78. D1 trisomy syndrome
D1三体性综合征
79. Cases of trisomy 21 were identified from the cytogenetics laboratory logbook.
Down综合征（21三体综合症）的鉴别参照细胞遗传学手册。
80. D trisomy syndrome
D三染色体综合征:脑、心脏、眼畸形, 有唇、腭裂及耳聋
